Orthodontic approach to treat complex hypodontia using miniscrews in a growing patient

This article reports orthodontic treatment of a case of hypodontia of five premolars in an 11-year-old female patient with a positive tooth size-arch length discrepancy in both dental arches. The patient had a straight profile with balanced facial growth. Setup manufacture revealed the possibility of achieving ideal occlusion by mesializing permanent molars up to 15 mm, in addition to keeping a primary molar in the dental arch. With the aid of absolute anchorage, the proposed mechanics was performed and the occlusion predicted in the setup was achieved, while profile and facial growth pattern were maintained. The use of miniscrews for extensive orthodontic movements was successful. Furthermore, one primary molar was extensively mesialized. The indication of gingivoplasty to correct gingival smile proved effective. This is considered a useful technique for orthodontists.

Este artigo apresenta o tratamento ortodôntico de um caso com hipodontia de cinco pré-molares, em uma paciente, de 11 anos de idade, com discrepância positiva de modelo em ambas as arcadas. A paciente apresentava perfil reto, com crescimento facial equilibrado. Por meio da confecção de set-up, verificou-se a possibilidade de se estabelecer uma oclusão ideal por meio da mesialização, de até 15mm, dos molares permanentes e manutenção de um molar decíduo no arco. Com o auxílio de ancoragem absoluta, foi realizada a mecânica proposta, alcançando-se a oclusão prevista em set-up, além da manutenção do perfil e do padrão de crescimento facial. A utilização de mini-implantes para grandes movimentos ortodônticos foi favorável, incluindo a extensa mesialização de um molar decíduo. A indicação da gengivoplastia para correção do sorriso gengival se mostrou acertada, sendo essa uma técnica de grande auxílio à Ortodontia.

In vitro and in vivo gene therapy with CMV vector-mediated presumed dog beta-nerve growth factor in pyridoxine-induced neuropathy dogs

Due to the therapeutic potential of gene therapy for neuronal injury, many studies of neurotrophic factors, vectors, and animal models have been performed. The presumed dog beta-nerve growth factor (pdbeta-NGF) was generated and cloned and its expression was confirmed in CHO cells. The recombinant pdbeta-NGF protein reacted with a human beta-NGF antibody and showed bioactivity in PC12 cells. The pdbeta-NGF was shown to have similar bioactivity to the dog beta-NGF. The recombinant pdbeta-NGF plasmid was administrated into the intrathecal space in the gene therapy group. Twenty-four hours after the vector inoculation, the gene therapy group and the positive control group were intoxicated with excess pyridoxine for seven days. Each morning throughout the test period, the dogs' body weight was taken and postural reaction assessments were made. Electrophysiological recordings were performed twice, once before the experiment and once after the test period. After the experimental period, histological analysis was performed. Dogs in the gene therapy group had no weight change and were normal in postural reaction assessments. Electrophysiological recordings were also normal for the gene therapy group. Histological analysis showed that neither the axons nor the myelin of the dorsal funiculus of L(4) were severely damaged in the gene therapy group. In addition, the dorsal root ganglia of L(4) and the peripheral nerves (sciatic nerve) did not experience severe degenerative changes in the gene therapy group. This study is the first to show the protective effect of NGF gene therapy in a dog model.

Cystic endometrial hyperplasia and endometritis in a dog following prolonged treatment of medroxyprogesterone acetate

An 8-year-old female Yorkshire Terrier was presented for investigation of reduced appetite, and occasional vomiting. She has been treated with medroxyprogesterone acetate (MPA) from past 3 year-old age for contraception. Abdominal sonography showed abnormal enlargement of uterus, and ovariohysterectomy was performed. Main gross findings of uterus were enlarged lesions in two areas of the left horn, which had thickened wall and yellowish sticky material in the lumen. Histopathologically, cystic endometrial hyperplasia (CEH) and endometritis were present in the thickened area. In this case, CEH and endometritis may be attributed to prolonged treatment of MPA. It was concluded that further study is needed to clarify the association of MPA treatment with age, its pathogenesis and abnormal uterine changes in dogs.

Margem de segurança do meloxicam em cäes: efeitos deletérios nas células sangüíneas e trato gastrintestinal / Margin of safety of meloxicam in dogs: deleterious effects on blood cells and gastrointestinal tract

Este trabalho investigou a margem de segurança do inibidor COX-2, meloxicam, em cäes, enfocando seus efeitos deletérios nas células sangüíneas e no trato gastrintestinal. Para tanto, após uma avaliaçäo clínico-laboratorial, os cäes foram distribuídos nos seguintes grupos: I (placebo; n= 3), II (piroxicam; 1,0mg kg(1); n= 5), III (meloxicam; 0,2mg kg(1); n= 5), IV (meloxicam; 1,0mg kg(1); n= 5) e V (meloxicam; 2,0mg kg(1); n= 5). Os fármacos foram usados, por via oral, por 16 dias. No 17§ dia, repetiu-se o hemograma completo e, entäo, procedeu-se a eutanásia seguida pela necrópsia. No grupo I, näo houve alteraçöes dignas de nota. No grupo II, todos os cäes apresentaram episódios moderados de vômito e diarréia. O perfil celular sangüíneo näo foi significativamente modificado. Em dois cäes, houve reduçäo no hematócrito e na hemoglobina. Na necropsia, observaram-se focos hemorrágicos e lesöes gastriduodenais moderadas. A análise microscópica revelou a presença de gastrite e enterite ulcerativa. No grupo III, quatro cäes (80 por cento) apresentaram vômito e diarréia, sem alteraçäo no perfil celular sangüíneo. Na análise macroscópica, observaram-se lesöes brandas na mucosa gástrica e focos hemorrágicos no duodeno em quatro cäes. Na histopatologia, observaram-se lesöes sugestivas de discreta gastroenterite. No grupo IV, os cinco cäes tiveram vômito e diarréia sanguinolenta. Quatro deles (80 por cento) apresentaram anemia (p< ou = 0,05). Quatro e cinco cäes apresentaram reduçäo no hematócrito e hemoglobina, respectivamente. Ocorreram, ainda, leucocitose, neutrofilia e linfopenia significantes (p < ou = 0,05, em 60 por cento dos cäes. Na necrópsia, evidenciaram-se hiperemia, hemorragia e úlceras gástricas severas em 100 por cento dos animais. Verificou-se na microscopia um quadro de gastroenterite ulcerativa nos cinco cäes. No grupo V, todos os cäes apresentaram sérios episódios de vômito, diarréia e melena. Os quatro (80 por cento) cäes que suportaram o tratamento apresentaram anemia e leucocitose com neutrofilia e linfopenia significativas (p< ou = 0,05). Houve, ainda, uma reduçäo no hematócrito e hemoglobina desses cäes. Na necropsia, foram visualizadas hemorragias e graves ulceraçöes gastroduodenais. A histopatologia, evidenciou-se severa gastroenterite....

Avaliação do hemograma, reticulócitos e mielograma na intoxicaçäo subaguda experimental por aflatoxina em cäes / Experimentally induced sub-acute aflatoxicosis in dogs: evaluation of hemogram, reticulocyte and myelogram

As aflatoxinas estäo entre os produtos metabólicos de natureza tóxica e säo produzidos por fungos do gênero Aspergillus. O presente trabalho tem como objetivo, verificar as possíveis alteraçöes da aflatoxicose através da avaliaçäo do hemograma, contagem de reticulócitos e mielograma em cäes. Foram utilizados vinte cäes (9 fêmeas e 11 machos), os quais foram divididos em dois grupos de dez animais. O grupo I recebeu 14g de aflatoxina/kg/dia e o grupo II 21g de aflatoxina/kg/dia, via oral, durante vinte dias. Após foram realizadas colheitas de sangue e medula óssea, a cada sete dias, durante seis semanas. Ambos os grupos apresentaram sinais clínicos de intoxicaçäo por aflatoxina, o hemograma e a contagem de reticulócitos näo demonstraram variaçöes significativas. No mielograma, observou-se acentuada diminuiçäo da série eritróide e do número de megacariócitos, aumento significativo da série mielóide e proporçäo mielóide: eritróide (M:E).

Intoxicaçao experimental por gentamicina em caes / Experimental gentamicin toxicosis in dogs

A toxicose experimental por gentamicina foi estudada em 11 caes. Dez caes receberam 10mg/kg de gentamicina por via intramuscular, 3 vezes ao dia, durante 14 dias. Outro cao recebeu a mesma dose por 10 dias. Os caes foram submetidos a eutanásia e necropsiados no 11§, 15§-19§, 21§, 27§ e 37§ dias do experimento. Os principais sinais clínicos foram anorexia, apatia, poliúria, polidipsia, diarréia, vômito e oligúria. Os achados laboratoriais foram enzimúria, cilindrúria, azotemia e isostenúria. As lesoes macroscópicas eram restritas aos rins, que estavam acentuadamente pálidos, tumefeitos e macios. Dois caes desenvolveram edema perirrenal discreto. Ao exame histológico do rim, dez caes tinham necrose tóxica aguda restrita aos túbulos contorcidos proximais. Regeneraçao das células epiteliais desses túbulos foi observada nos rins de todos os caes, principalmente na cortical externa, variando de mínima a acentuada e associada à dilataçao acentuada da luz tubular. Aos 37 dias os rins apresentavam-se morfologicamente recuperados. Nao foram observadas lesoes glomerulares, nem lesoes extra-renais de uremia. Concluiu-se que a gentamicina, na dose e freqüência administradas, foi tóxica para todos os caes, causando necrose tubular renal aguda com subseqüentes graus variados de regeneraçao tubular.

Evaluación de la nefrotoxicidad en la administración conjunta de cefalexina sódica y sulfato de gentamicina en perros / Evaluation of the nephrotoxicity of the administration of sodium dephalexin together with genramicin sulphate in dogs

Se utilizaron 16 perros clínicamente sanos de diferentes razas, con edades que fluctuaron entre 2 y 6 años. Se les dividió al azar en dos grupos: al A se la aplicó gentamicina cada 24 horas por vía intramuscular, y al grupo B se le administró gentamicina, de igual forma que A más 20 mg/kg de cefalexina por vía oral cada 8 horas. Se determinaron en los 16 perros las concentraciones plasmáticas de urea y creatinina (UC) basales, durante el tratamiento y semanalmente, por tres semanas, después de suspender la medicación. La administración de los medicamentos se continuó hasta 7 días o antes si se obtuvieron niveles plasmáticos de UC superiores a los normales. El análisis estadístico reveló que existe una disminución estadísticamente significativa únicamente de los valores plasmáticos de urea para el grupo B (P<0.05), pero este mismo grupo tardó más tiempo en regresar las concentraciones de UC a niveles basales. Estos resultados sugieren que la aplicación conjunta de cefalexina y gentamicina no incrementa la nefrotoxicidad que pudieran generar las dosis terapéuticas de gentamicina. Se discute la relevancia de los resultados para el tratamiento empírico de infecciones en perros